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《中國藥典》記載中的冬凌草

發布日期:2015-04-16 瀏覽次數:154

導讀:冬凌草藥典記載及標準 冬凌草 是在1977年被收入《中華人民共和國藥典》,并編入《全國中草藥匯編》。本品為唇形科植物碎米椏Rabdosiarubescenss(Hemsl.)Hara的干燥地上部分。夏、秋二季莖...

冬凌草藥典記載及標準
     冬凌草是在1977年被收入《中華人民共和國藥典》,并編入《全國中草藥匯編》。本品為唇形科植物碎米椏Rabdosiarubescenss(Hemsl.)Hara的干燥地上部分。夏、秋二季莖葉茂盛時采割,曬干。
【性  狀】本品莖基部近圓形,上部方柱形,長30~70cm。表面紅褐色,有柔毛;質硬而脆,斷面淡綠色或黃白色。葉對生,有柄;葉片皺縮或破碎,完整者展平后呈卵形或寬卵形,長2~6cm,寬1.5~3cm;先端銳尖或漸尖,基部寬楔形、截形或心形,急縮下延成假翅,邊緣具粗鋸齒;上表面棕綠色,有腺點,下表面淡綠色,沿葉脈被疏柔毛。有時帶花,聚傘狀圓錐花序頂生,花小,花萼筒狀鐘形,5裂齒,花冠二唇形。氣微香,味苦、甘。
【鑒  別】(1)本品葉表面觀:上表皮細胞呈多角形或不規則形;垂周壁波狀彎曲。腺鱗頭部圓形或扁圓形,4細胞。腺毛頭部1~2細胞,柄單細胞。非腺毛1~5細胞,外壁具疣狀突起。下表皮細胞呈不規則形,垂周壁波狀彎曲。非腺毛、腺毛及腺鱗較多。氣孔直軸式或不定式。
(2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取冬凌草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取冬凌草甲素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照《薄層色譜法檢驗標準操作程序》(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5td,分別點于同一GF254薄層板上,使成條帶狀,以二氯甲烷一乙醇丙酮(36:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱約5分鐘,分別在耳光和紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;紫外光燈(254nm)下,供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢  查】水分不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。
總灰分不得過12.0%(附錄ⅨK)。
酸不溶性灰分不得過2.0%(附錄ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的
熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于6.0%。
【含量測定】照《高效液相色譜法檢驗標準操作程序》測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(55:45)為流動相;檢測波長為239nm。理論板數按冬凌草甲素峰計算應不低于4000。
對照品溶液的制備取冬凌草甲素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50n11,稱定重量,放置30分鐘,超聲處理(功率250W,頻率40蚶tz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含冬凌草甲素C20H28O6)不得少于0.25%。
【炮  制】除去雜質,切段,干燥。
【性味與歸經】苦、甘,微寒。歸肺、胃、肝經。
【功能與主治】清熱解毒,活血止痛。用于咽喉腫痛,瘕
瘕痞塊,蛇蟲咬傷。
【用法與用量】30~60g。外用適量。
【貯  藏】置干燥處。
 

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